從美國東海岸的波士頓到西海岸的舊金山，再到瑞士的巴塞爾，全球的醫藥巨頭總喜歡在這些世界頂級的“藥谷”扎堆。近年來，隨著生物醫藥行業快速發展，中國“藥谷”四處開花。在眾多產業集群地中，未來有無可能誕生真正世界的“藥谷”？

　　身處上海，眾多跨國藥企充滿期待，如今在他們眼中，上海絕對有潛力成為具有國際競爭力的“藥谷”。但他們的目光又不僅僅停留在上海，“上海+長三角腹地”的相似布局中，已經透露出跨國巨頭們的“雄心”。

　　現在，外商投資法來了，跨國藥企的“雄心”之上，又多了一份“安心”，這也更加堅定了他們深耕長三角的決心。“外商投資法對外資在華發展提供了強有力的保護，長期來說對投資者信心有保障，也有利于促進中外在創新方面的合作?！苯眨龑萌珖舜蠖螘h正在審議外商投資法草案，默克中國總裁安高博對此特別期待。

　　南通為何成為“投資寶地”

　　一個市場對企業是否重要，看它對當地的投資即可知一二。

　　近年來，雖然因國際政治、經濟環境的影響，外資企業在中國的投資總是讓人“霧里看花”，但默克在中國的投資卻一直保持著“強勢”的姿態：除了上海總部和北京，默克還陸續在南通、無錫、蘇州等長三角城市，以及廣州，分別興建了研發、生產或創新中心。默克是一家具有351年歷史的德國家族企業，進入中國市場已近86年。“就商業而言，中國市場對默克來說已經變得比任何時候都重要?！蹦藞绦卸聲飨媸紫瘓绦泄贇W思明去年在全球業績發布會上曾表示。在百年企業的一系列中國戰略中，長三角的地位正變得越來越高。南通，成為近年來企業經營者津津樂道的“投資寶地”。

　　“2014年以來，我們已經在南通投了2.5億歐元了，這可是一個很大的數字?！弊鳛槟四贤ㄡt療健康產業園投資建設的主導者，安高博很樂于談論默克在南通的投資，“起先，我們在南通投資了1.7億歐元建設了一個制藥基地。后來，我們又投資了8000萬歐元，興建了一個生命科學中心?！?/p>

　　安高博反復向記者表示，在南通進行投資是一個非常正確的決定，“因為我們在南通找到一個非常重要的合作伙伴，就是南通經濟開發區?！?/p>

　　公開資料顯示，南通開發區近年重點聚焦項目建設與企業服務，努力進行“不見面審批、零缺陷服務、精準化監管”改革，并在江蘇全省范圍內率先推廣企業投資項目信用承諾不再審批嚴格監管試點?！伴_發區為默克項目在中國的落地和發展提供了非常有益的幫助?！卑哺卟┱f。整個長三角地區越來越好的營商環境加速了外資進入中國的速度，與此同時，制度上的不斷完善也為外資企業在中國的投資吃下了一顆“定心丸”?！巴ǔＧ闆r下，我們在中國進行的投資并不是針對當下的，而是針對至少未來10年的。因此，如果中國的外商投資法能夠得到有力執行，將會增強我們在中國的投資信心?！卑哺卟┍硎荆鳛橐患铱萍脊荆嗽谝壕э@示和OLED技術領域擁有近4000項專利，“希望該法律能幫助中國建立起一個良好的專利保護生態系統，這在未來不僅能促進外商投資，還能增強中國的創新能力。”

　　提起中國的創新能力，多次來到中國的歐思明表示，中國蓬勃發展的創業環境給他留下了深刻印象。于是，默克去年即在上海和廣州設立了兩大創新中心，并互有側重?！芭c廣州的展示新技術相比，上海的創新中心更像一個孵化器。”安高博解釋，之所以這樣設定，是由長三角和珠三角兩大三角洲不同的創新特點所決定的。

　　跑起來的長三角“藥谷”

　　在營商環境、創新環境之外，市場總是能成為外資企業投資能否“塵埃落定”的決定性因素。著名醫藥健康市場研究公司IMS Health的一份報告顯示，近年來，中國的生物制藥市場呈現出異軍突起的態勢：2015年以來，食藥監局出臺的相關政策將使中國成為創新藥的沃土，并預計到2020年，中國的生物醫藥市場將成為僅次于美國的全球第二大市場。

　　隨著制度環境的改善，以及越來越多的中國人對高質量的醫療健康產品和服務有了更多的需求，安高博曾在去年首屆進博會期間向記者表示，包括默克在內的越來越多的跨國公司，也都更愿意在中國本土投資，針對中國市場進行研發和生產。

　　例如，位于南通的制藥基地不僅是默克在德國之外最大的制藥基地，還使默克成為首家在華大規模投資設廠生產中國基藥目錄藥物的跨國企業。

　　因為看中這塊市場，不僅僅是默克，越來越多的外資生物醫藥企業開始在中國，尤其是長三角地區投資興建了重要的生產、研發中心。資料顯示，輝瑞于近年在杭州建設了其全球第三個、亞洲第一個生物技術中心，該項目一期投資達3.5億美元；去年10月，羅氏投資約4.5億瑞士法郎，開始在蘇州設立生產研發中心；阿斯利康也在長三角進行布局：其中國總部設立在上海張江，兩大生產、物流基地分別在江蘇的無錫和泰州，并不斷從浙江采購原料。

　　中國的市場很大，但對生物醫藥企業來說，能否最終在這個市場生存下來，還得依靠速度。在采訪中，幾乎所有外資企業都認為，中國的政策正在越來越透明，監管環境也在越來越規范，這不僅有助于外資企業做出在中國進行長期投資的決定，更有助于外資企業所引進或在中國研發生產的產品更快地在中國上市。

　　過去，若一家外資企業打算將一款先進的藥品帶入中國，都必須提前做多年的臨床研究，若再碰上模糊的政策和監管環境，一切工作看上去都“舉步維艱”。“比如1999年我剛來到中國的時候，根本無法想象一家藥企引進的一款產品一年內就可以在中國上市?！卑哺卟┍硎?。

　　特別在2017年，中國加入國際人用藥品注冊技術協調委員會，國家藥品監督管理局于2018年當選為管理委員會成員，中國的政策環境越來越向國際化邁進，這也意味著，外資企業將創新藥引進中國的速度越來越快。

　　速度在于政策，也在于企業自身。對生物醫藥企業而言，不管是研發還是臨床試驗都將花費大量的時間和金錢。為了加快在中國市場新藥研發的速度，更多的外資企業開始在中國設立研發中心及與制藥產業相關的生命科學實驗室，甚至針對中國市場研發新藥，比如羅氏，比如阿斯利康，也比如默克。安高博介紹，2017年，默克在上海成立了BioReliance Endto-End生物工藝開發中心，為中國和亞太地區的生物制藥企業提供一整套生物藥的工藝“打包”服務，協助他們加快臨床藥物從分子開發到商業化生產的速度，分析、質量控制、最終的廠房設計和咨詢。

　　當前，在跨國企業看來，上海張江是實力強大的“藥谷”。這里不僅有羅氏、阿斯利康、勃林格殷格翰、默克等知名外資企業，還有藥明康德等民營企業。但僅“屯兵”在上海張江，雖然有研發高地的優勢，卻還是有局限性。特別是隨著中國改革深化，新藥審批加快、產業打破發展瓶頸后，生物醫藥行業需要全產業鏈上有更大的合力進行“助推”。以上海為龍頭，長三角地區攜手打造生物醫藥高地，顯然符合這個行業的“自然規律”。區域一體化，也將是生物醫藥行業改變長期以來“速度快、體量小”格局的一個突破口。

　　“我相信，未來隨著改革開放的深入，將有更多的外資企業，更多來自全球的頂尖產品和技術通過長三角地區進入中國?！蹦惩赓Y藥企中國總經理表示。（記者 張煜）