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　　1、問：如果藥品注冊申請為不同規格的補充申請，注冊申請人接受生產現場核查前，不同規格需要分別提交《藥品注冊生產現場核查確認表》嗎？

　　答：需要。因為目前注冊核查是1個規格1個受理號，確認表也是按受理號進行提交。

　　2、問：從藥品注冊申請人之窗下載的《藥品注冊現場核查信息匯總表》，填寫說明中提示，要求注冊申請人將蓋章掃描的文件上傳至藥品注冊申請人之窗，是這樣嗎？

　　答：是這樣要求的，請按藥品注冊申請人之窗的核查說明填報。

　　3、問：《藥品注冊現場核查信息匯總表》中近3年接受核查情況，是指MAH的嗎？

　　答：指的是被核查機構的，可以是MAH，也可以是相關研制和生產機構，根據藥審中心的核查重點要求開展。

　　4、問：《藥品研制情況信息表》中，如果研究機構有多家，是可以添加幾項，每家都填寫進去嗎？

　　答：根據《藥品研制情況信息表》的填寫說明，是需要將確證臨床試驗批次、技術轉移批次、穩定性批次等關鍵批次涉及的所有研制機構，都要填寫進去。

　　5、問：2020.07.01之前受理的品種，要求在藥品注冊申請人之窗填寫的《藥品注冊現場檢查電子申請表》，填寫擬安排生產情況，需要填寫每個規格1批還是幾批的生產安排？

　　答：對于化學藥品，每個受理號需填寫一份《申請表》，填寫申請表時，每個規格產品擬生產安排可按照1批來填寫。如果有特殊需求，核查中心任務組織工作中相關品種的經辦人會與注冊申請人溝通。

(責任編輯：李碩)