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2025年11月份中美歐批準上市的新藥中，美國批準上市的新藥數量最多，為5款；中國批準4款；歐盟批準3款新藥上市。

中國批準四款新藥上市

2025年11月份，我國共批準4款新藥上市。根據Pharmadigger數據庫，其中除馬塔西單抗注射液外，其余3款均為我國企業自主研發的全球范圍內首次獲批上市的新藥（詳見表1）。

普基奧侖賽注射液（商品名：普利得凱）是精準生物自主研發的細胞免疫治療產品，主要用于治療CD19陽性B細胞來源的惡性血液系統疾病。該產品對嵌合抗原受體（CAR）結構進行了優化，并采用安全性更高的基因轉導載體系統，從而兼顧有效性與安全性。該藥本次獲批主要基于一項在中國開展的關鍵Ⅱ期臨床試驗結果：治療3個月時，患者的完全緩解/完全緩解伴不完全血液學恢復率為76.56%，中位總生存期為23.92個月。

維培那肽注射液（商品名：派達康）是派格生物自主研發的新一代長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）周制劑。該產品在艾塞那肽分子基礎上，通過聚乙二醇化（PEG）技術進行結構修飾，顯著延長了藥物半衰期，實現每周一次給藥。其單藥Ⅲ期臨床研究共納入273名未經治療的2型糖尿病患者，分別接受每周一次皮下注射維培那肽150μg或安慰劑，以評估藥物的療效與安全性。研究結果顯示，維培那肽組治療24周后的降糖效果顯著優于安慰劑組；治療4周即可顯著降低患者空腹及餐后血糖水平，口服葡萄糖耐量試驗血糖曲線下面積亦明顯下降；治療至52周時，降糖效果未出現反彈，且較24周時進一步增強。

馬塔西單抗注射液（商品名：友瑞寧）是輝瑞研發的非因子創新療法，其作用機制區別于傳統的凝血因子替代治療——不直接補充缺失的凝血因子，而是通過抑制組織因子途徑抑制物，促進凝血酶生成，從而恢復機體凝血與抗凝系統的平衡，降低經治療出血、關節出血、自發性出血、靶關節出血及總出血等多類型出血風險。其全球Ⅲ期BASIS研究數據顯示，在不伴抑制物的患者隊列中，經馬塔西單抗規律治療12個月后，相較于既往按需治療方案，患者的年化出血率降低92%；相較于既往常規預防治療方案，患者的年化出血率降低35.5%。該藥已于2024年11月在美國獲批上市。

匹康奇拜單抗注射液（商品名：信美悅）是信達生物自主研發的一款重組抗白介素23p19亞基（IL-23p19）抗體藥物，用于適合系統性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。該藥能特異性結合IL-23p19亞基，通過阻止IL-23與細胞表面受體結合，阻斷IL-23受體介導信號通路，從而發揮抗炎作用。該藥本次獲批基于名為CLEAR-1的臨床研究結果：匹康奇拜單抗組患者達成皮損清除和生活質量改善的受試者比例，均顯著優于安慰劑組。

美國批準五款新藥上市

2025年11月份，美國批準上市5款新藥。根據Pharmadigger數據庫，5款新藥均為全球范圍內首次獲批（詳見表2）。

Doxecitine and doxribtimine(商品名：Kygevvi) 是優比時研發的一款嘧啶核苷復方制劑，用于治療胸苷激酶2缺乏癥（TK2d）。TK2d是一種罕見的遺傳性線粒體疾病，以進行性和嚴重肌無力為特征。在該藥獲批之前，臨床上針對該疾病僅能采取支持性治療。該藥本次獲批，是基于一項Ⅱ期臨床研究、兩項回顧性病歷審查研究，以及一項擴大用藥計劃的安全性及有效性研究數據。這些研究共納入82例癥狀發作年齡≤12歲的TK2d患者，且均接受過Kygevvi或嘧啶核苷治療。療效評估采用對照研究的方式，將接受治療的兒童及成人患者的總體生存率，與按TK2d癥狀發作年齡分層（≤2 歲或＞2 歲至≤12 歲）匹配的未治療外部對照組進行對比。研究最終確認了78組匹配病例，結果顯示，患者自開始治療后的生存時間有所改善，且治療使總體死亡風險降低約86%。

Ziftomenib（商品名：Komzifti）是Kura公司研發的每日口服一次的menin抑制劑，其作用機制為阻斷menin與賴氨酸特異性甲基轉移酶2A（KMT2A）的相互作用，進而抑制白血病細胞增殖并誘導其分化或凋亡。核磷蛋白1（NPM1）突變是急性髓系白血病（AML）中常見的始發突變，約占病例的30%。臨床中，約20%的NPM1突變AML患者對一線治療無應答；即便有應答的患者中，也約有70%會在3年內復發（多數在12個月內復發），亟須新療法干預早期復發并改善患者生存狀況。該藥本次獲批基于關鍵性KOMET-001試驗數據，該試驗評估了Ziftomenib在112例復發/難治性NPM1突變AML患者中的安全性和有效性。研究結果顯示，完全緩解（CR）伴部分血液學恢復（CRh）率為21.4%；CR+CRh的中位持續時間為5個月；達到CR或CRh的患者中位首次應答時間為2.7個月。

Plozasiran sodium（商品名：Redemplo）是Arrowhead公司研發首創的RNA干擾療法，能靶向降低載脂蛋白C-Ⅲ（APOC3）合成。APOC3是調控甘油三酯代謝的關鍵因子，可通過抑制脂蛋白脂肪酶分解富含甘油三酯的脂蛋白（TRL），以及抑制肝臟受體對TRL殘余物攝取而升高甘油三酯水平。本次藥物獲批上市，主要基于其關鍵Ⅲ期PALISADE研究。該研究主要終點為第10個月安慰劑校正后的中位甘油三酯變化。研究結果顯示，25mg與50mg兩個劑量組的甘油三酯水平分別實現80%與78%的中位降幅，單例患者最大降幅可達98%；至治療第12個月時，兩個劑量組的甘油三酯中位降幅仍分別維持在78%與73%，單例患者最大降幅達99%。

Sevabertinib hydrate（商品名：Hyrnuo）是拜耳開發的一款口服非共價可逆選擇性酪氨酸激酶抑制劑，對攜帶EGFR和HER2突變（包括HER2 exon 20插入突變）的腫瘤有抑制活性作用。該藥此次獲批主要基于其Ⅰ/Ⅱ期SOHO-01研究的積極結果。數據顯示，在70例接受該藥治療的患者中，客觀緩解率為71%，緩解持續時間的中位數為9.2個月，緩解持續時間≥6個月的患者比例為54%；在52例既往接受過包括HER2抗體偶聯藥物在內的系統治療的患者中，緩解持續時間（DOR）超過6個月的患者比例為60%。

Sibeprenlimab（商品名：Voyxact）是大冢制藥開發的靶向抑制增殖誘導配體（APRIL）的單克隆抗體。APRIL是一種免疫細胞生長因子，被認為在免疫球蛋白A（IgA）腎病的發生和發展中起關鍵作用。該藥通過特異性結合并中和APRIL，從源頭減少致病性半乳糖缺陷性IgA1（Gd-IgA1）的生成，有望幫助患者減緩腎臟損傷，并延緩疾病向終末期腎病進展。該藥本次獲批基于一項 Ⅲ期臨床研究，其主要終點為第9個月時24小時尿蛋白/肌酐比值與基線比值。在中期分析（n=320）中，Sibeprenlimab治療組患者9個月時的蛋白尿較安慰劑組降低51%。

歐盟批準三款新藥上市

2025年11月份，歐盟批準3款新藥上市。根據Pharmadigger數據庫，均非全球首次獲批（詳見表3）。

Nipocalimab（商品名：Imaavy）是強生研發的全人源FcRn阻斷單克隆抗體，其以高親和力結合并阻斷FcRn，從而降低導致重癥肌無力的循環IgG抗體水平，且不會對其他適應性免疫和固有免疫功能產生可檢測到的額外影響。該藥已于2025年4月在美國獲批上市。

Brensocatib（商品名：Brinsupri）是Insmed公司研發的小分子、每日口服一次的可逆性二肽基肽酶1（DPP1）抑制劑，通過抑制中性粒細胞絲氨酸蛋白酶的活化，減少氣道炎癥與結構損傷，適用于非囊性纖維化支氣管擴張癥（NCFB）。該藥已于2025年8月在美國獲批上市。

Elinzanetant（商品名：Lynkuet）是拜耳研發的雙神經激肽（NK）靶向療法，通過特異性拮抗NK-1與NK-3受體發揮作用，為更年期相關血管舒縮癥狀提供一種創新的非激素治療選擇。該藥通過雙重阻斷NK-1與NK-3受體信號傳導，可有效調控下丘腦KNDy神經元活性，恢復體溫調節平衡，從而改善血管舒縮癥狀。該藥已于2025年10月在美國獲批上市。

（注：本文中的新藥分別按中國、美國、歐盟三地新分子實體或生物藥首次NDA/BLA來統計，一些藥物首先在美國上市后首次在中國或歐盟上市時也會納入統計）

(責任編輯：劉思慧)