又一生物制品國家標準擬修訂!菌毒種檢定相關內容“大擴容”
中國食品藥品網訊 (記者 落楠)又一生物制品國家標準擬修訂。7月25日,國家藥典委員會發布生物制品生產檢定用菌毒種管理規程修訂草案,公示征求社會各界意見,公示期為三個月。記者觀察發現,相比《中國藥典》(2015年版)的內容,公示稿在菌毒種的檢定部分有極大的豐富。
公示稿將規程所稱菌毒種,從“直接用于制造和檢定生物制品的細菌、支原體、立克次體或病毒等”調整為“直接用于制造和檢定生物制品的細菌、真菌、支原體、放線菌、衣原體、立克次體或病毒等,包括各種經過基因工程修飾的菌毒種”,并表示“生物制品生產用菌毒種應采用種子批系統,并應盡量減少傳代次數,以降低發生遺傳變異的風險。”
比較《中國藥典》(2015年版)的內容,公示稿在菌毒種登記程序、生物制品生產用菌毒種生物安全分類以及菌毒種的檢定、保存、銷毀等部分均有修改,但變化最多的為菌毒種的檢定。相關內容從原來的200余字擴充到600字左右。
(關于生物制品生產檢定用菌毒種管理規程國家標準修訂草案的公示 - 國家藥典委員會 http://www.chp.org.cn/view/ff8080816a583947016c2701a77f21c1?a=BZSWZP所附鏈接PDF為花臉版)
《中國醫藥報》社版權所有,未經許可不得轉載使用。
(責任編輯:)
右鍵點擊另存二維碼!
代表委員議國是丨戴立忠代表:推進傳染病篩查方法學升級
全國人大代表、圣湘生物科技股份有限公司董事長戴立忠圍繞乙肝、丙肝、艾滋病三個傳染病領域,建議推動醫療機構篩查方法學向精準化、高效化升級,筑牢國家公共衛生安全防線。 2026-03-10 16:18
代表委員議國是丨朱同玉委員:建立非預期藥械嚴重不良事件風險共濟制度
今年全國兩會上,全國政協委員、復旦大學上海醫學院副院長朱同玉建議,建立非預期藥械嚴重不良事件風險共濟制度,從制度建設保障患者安全,推動生物醫藥行業創新發展。 2026-03-10 15:47互聯網新聞信息服務許可證10120170033
網絡出版服務許可證(京)字082號
?京公網安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫藥報》社有限公司 中國食品藥品網版權所有