國家藥監局就藥品記錄與數據管理規范征求意見
國家藥監局綜合司公開征求《藥品記錄與數據管理規范(征求意見稿)》意見
為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》,進一步規范藥品研制、生產、經營和使用活動的記錄與數據管理,滿足當前監管需要,守住藥品質量安全底線。國家藥品監督管理局組織起草了《藥品記錄與數據管理規范(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。請于2020年3月15日前,將有關意見通過電子郵箱反饋至ypjgs@nmpa.gov.cn,郵件標題請注明“藥品記錄與數據管理規范意見反饋”。
附件:藥品記錄與數據管理規范(征求意見稿)
國家藥監局綜合司
2020年2月25日
(責任編輯:滿雪)
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