煙臺市市場監(jiān)管局舉辦新修訂《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》專題培訓(xùn)暨第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)警示教育會
中國食品藥品網(wǎng)訊 近日,煙臺市市場監(jiān)管局組織召開全市專題培訓(xùn)暨警示教育會。會議設(shè)主分會場并同步線上直播,全市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表及監(jiān)管骨干等200余人參訓(xùn)。

會議圍繞新修訂《規(guī)范》貫徹實施,傳達(dá)了國家和山東省藥監(jiān)局最新要求,部署了《煙臺市醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施行動細(xì)化方案》,明確“三步走”實施路徑。煙臺市市場局分管負(fù)責(zé)人從提高政治站位、緊盯時間節(jié)點、嚴(yán)守安全底線、政企協(xié)同發(fā)力四方面提出意見,強調(diào)新規(guī)將于2026年11月1日正式施行,企業(yè)須嚴(yán)格按時完成自查評估、問題整改,確保體系穩(wěn)定運行。培訓(xùn)環(huán)節(jié)重點解讀了新修訂《規(guī)范》的主要變化、新增章節(jié)、關(guān)鍵條款及自查整改要點,并結(jié)合一類醫(yī)療器械生產(chǎn)實際,分析了人員資質(zhì)、文件管理、數(shù)據(jù)完整性、風(fēng)險管理等關(guān)注點。會議還以近期典型違法案例為警示,開展專題警示教育,重申“備案制不等于低風(fēng)險”,要求企業(yè)以案為鑒、舉一反三,嚴(yán)格落實主體責(zé)任,堅決杜絕違規(guī)添加、虛假備案等行為。
本次培訓(xùn)為全市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對照新規(guī)、查找差距、完善體系提供了參考和引導(dǎo)。下一步,煙臺市局將結(jié)合日常監(jiān)管,持續(xù)開展幫扶指導(dǎo)和跟蹤問效,推動企業(yè)按節(jié)點完成體系升級改造。(杜亞妮)
(責(zé)任編輯:宋莉)
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