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　　中國食品藥品網訊 （記者 落楠） 日前，記者獲悉，中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）近期收到世界衛生組織（WHO）來函，確認成功續任WHO生物制品標準化和評價合作中心。這是該院自2013年獲批成為WHO生物制品標準化和評價合作中心以來連續四屆獲任，體現了WHO對其專業能力與國際貢獻的持續認可，以及中國在全球衛生治理中日益重要的作用。

　　WHO選擇一個機構作為合作中心具有十分嚴格的標準。作為我國生物制品實驗室檢驗、標準和方法研究等工作的國家隊，2013年，中檢院生物制品檢定所獲批成為WHO第七個生物制品標準化和評價合作中心，這標志著我國在生物制品領域的檢驗、科研能力達到國際一流水平，生物制品標準話語權取得新突破。此后，中檢院深入參與生物制品國際標準化工作，充分發揮自身技術優勢，獲得了WHO高度評價，保持了資格無縫銜接。

　　在過去的任期內，中檢院履行WHO合作中心職責，積極投入生物制品國際標準制修訂、國際標準物質研制、創新質量控制技術研究及全球區域實驗室能力建設等工作，為加強生物制品國際標準建設、推動前沿技術向監管應用轉化、提升全球生物制品質量保障能力貢獻中國智慧。此外，中檢院積極推進與WHO生物制品領域其他合作中心的合作，深化技術交流，分享中國經驗。持續深入的國際交流合作，不僅展示了我國在生物制品領域的技術能力和監管水平，提升了我國在標準領域的國際話語權和影響力，也對我國生物制品標準持續提高、產業國際化發展等起到了積極作用。

　　根據WHO授權，中檢院的新任期至2029年12月24日。據悉，新任期內，中檢院將統籌服務國家戰略與履行國際責任，一方面，對接WHO全球核心工作，為全球生物制品安全與質量控制提供可靠技術支撐；另一方面，借鑒國際經驗，推動國內監管體系與能力建設，促進我國生物制品標準化領域加速實現從“跟跑”向“并跑”“領跑”轉變。

　　據介紹，中檢院已謀劃新任期重點工作，包括：緊密結合國家藥監局生物制品批簽發能力建設和監管科學研究任務推進國際合作，支撐我國在全球疫苗供應體系中發揮關鍵作用；深化與WHO及各國監管機構的務實合作，共同應對復雜生物技術產品監管等全球性挑戰；積極參與生物制品國際規則制定，助推中國技術、中國標準融入全球公共衛生治理體系，為推動構建人類衛生健康共同體貢獻中國智慧、中國力量。

(責任編輯：常靖婕)